上海蘇豪逸明順利通過新版獸藥GMP檢查
發(fā)布日期：2022-07-01 瀏覽次數(shù)：875
上午8點30分，專家組一行來到會議室參加了首次會議，總經(jīng)理TA WEI CHOU發(fā)表致辭，對專家組一行表示了熱烈的歡迎。會議由副總經(jīng)理倪偉磊主持，會上，他向各位專家老師就公司發(fā)展歷程，產(chǎn)品線配置以及獸藥生產(chǎn)等進行了詳細的講解。蘇豪逸明自成立以來一直致力于多肽藥物的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售，近年來，為豐富多肽品種，公司在著重開發(fā)多肽原料藥的同時，也大力推進獸藥的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售。
首次會議后，專家組一行來到獸藥合成，純化區(qū)，純水站，成品倉庫，甲類倉庫，QC實驗室等區(qū)域仔細檢查了在各個階段中可能存在的問題。詳細詢問了企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)相關(guān)配套設(shè)施是否能正常運轉(zhuǎn)以及生產(chǎn)安全操作等工作的落實情況。在檢查過程中，專家組對蘇豪逸明獸藥生產(chǎn)、檢測、倉儲管理等方面給予了肯定，同時也提出對生產(chǎn)車間標簽的擺放和生產(chǎn)物料的操作應(yīng)高度重視，嚴格遵守GMP要求。
下午4點30分，專家組對生產(chǎn)管理，質(zhì)量控制，人員培訓(xùn)，銷售等相關(guān)文件進行了全面審查，并對此次現(xiàn)場檢查召開了驗收會議。會上，專家老師表示在檢查過程中未發(fā)現(xiàn)重大偏差，對蘇豪逸明成功通過此次獸藥GMP檢查表示祝賀，希望蘇豪逸明再接再厲，在今后的工作中堅持遵守GMP要求，在多肽領(lǐng)域不斷發(fā)光發(fā)熱。
上午8點30分，專家組一行來到會議室參加了首次會議，總經(jīng)理TA WEI CHOU發(fā)表致辭，對專家組一行表示了熱烈的歡迎。會議由副總經(jīng)理倪偉磊主持，會上，他向各位專家老師就公司發(fā)展歷程，產(chǎn)品線配置以及獸藥生產(chǎn)等進行了詳細的講解。蘇豪逸明自成立以來一直致力于多肽藥物的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售，近年來，為豐富多肽品種，公司在著重開發(fā)多肽原料藥的同時，也大力推進獸藥的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售。
首次會議后，專家組一行來到獸藥合成，純化區(qū)，純水站，成品倉庫，甲類倉庫，QC實驗室等區(qū)域仔細檢查了在各個階段中可能存在的問題。詳細詢問了企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)相關(guān)配套設(shè)施是否能正常運轉(zhuǎn)以及生產(chǎn)安全操作等工作的落實情況。在檢查過程中，專家組對蘇豪逸明獸藥生產(chǎn)、檢測、倉儲管理等方面給予了肯定，同時也提出對生產(chǎn)車間標簽的擺放和生產(chǎn)物料的操作應(yīng)高度重視，嚴格遵守GMP要求。
下午4點30分，專家組對生產(chǎn)管理，質(zhì)量控制，人員培訓(xùn)，銷售等相關(guān)文件進行了全面審查，并對此次現(xiàn)場檢查召開了驗收會議。會上，專家老師表示在檢查過程中未發(fā)現(xiàn)重大偏差，對蘇豪逸明成功通過此次獸藥GMP檢查表示祝賀，希望蘇豪逸明再接再厲，在今后的工作中堅持遵守GMP要求，在多肽領(lǐng)域不斷發(fā)光發(fā)熱。
