開拓專業(yè)視野 加強法規(guī)學習 促進專業(yè)能力提升
發(fā)布日期：2020-08-19 瀏覽次數(shù)：506
2020 年 8 月 14 日,由集團公司科研管理部及藥品注冊管理中心共同舉辦的“CTD 格式藥品注冊申報資料的整理”主題培訓在總部 A 座 12 樓會議室成功舉辦，旨在進一步促進研發(fā)項目規(guī)范管理及合規(guī)申報?；顒赢斕?，公司技術(shù)中心、基因藥物工程研究中心、多肽研發(fā)中心、藥品注冊管理中心、技術(shù)轉(zhuǎn)移中心以及生產(chǎn)中心部分員工共 90 余人參與了本次培訓學習。會議由陸春燕女士主持。
會上，陸總介紹了本次活動的培訓計劃和培訓目的，以及今后培訓將針對目前藥品開發(fā)工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)，要求科研管理部搭建培訓體系，落實培訓工作。陸總還勉勵大家要開拓視野，并表達了“走出去，世界就在眼前；走不出去，眼前便是世界”的觀點，鼓勵大家積極學習法規(guī)知識提升專業(yè)技能及工作效率。
隨后，由藥品注冊管理中心醫(yī)學部王莉經(jīng)理對 CTD 格式申報資料撰寫進行了系統(tǒng)性的介紹，同時對撰寫材料中容易出現(xiàn)的問題和難點進行了詳盡分析、解讀，并分享了 CTD 各個模塊的詳細材料。王莉經(jīng)理表示后期還將進一步拓展相關培訓內(nèi)容。
本次培訓對藥品研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的提速有積極的促進作用。參會人員紛紛表示受益匪淺，將把此次學習到的知識運用到今后的工作中，不斷提高藥品的注冊申報效率。
2020 年 8 月 14 日,由集團公司科研管理部及藥品注冊管理中心共同舉辦的“CTD 格式藥品注冊申報資料的整理”主題培訓在總部 A 座 12 樓會議室成功舉辦，旨在進一步促進研發(fā)項目規(guī)范管理及合規(guī)申報。活動當天，公司技術(shù)中心、基因藥物工程研究中心、多肽研發(fā)中心、藥品注冊管理中心、技術(shù)轉(zhuǎn)移中心以及生產(chǎn)中心部分員工共 90 余人參與了本次培訓學習。會議由陸春燕女士主持。
會上，陸總介紹了本次活動的培訓計劃和培訓目的，以及今后培訓將針對目前藥品開發(fā)工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)，要求科研管理部搭建培訓體系，落實培訓工作。陸總還勉勵大家要開拓視野，并表達了“走出去，世界就在眼前；走不出去，眼前便是世界”的觀點，鼓勵大家積極學習法規(guī)知識提升專業(yè)技能及工作效率。
隨后，由藥品注冊管理中心醫(yī)學部王莉經(jīng)理對 CTD 格式申報資料撰寫進行了系統(tǒng)性的介紹，同時對撰寫材料中容易出現(xiàn)的問題和難點進行了詳盡分析、解讀，并分享了 CTD 各個模塊的詳細材料。王莉經(jīng)理表示后期還將進一步拓展相關培訓內(nèi)容。
本次培訓對藥品研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的提速有積極的促進作用。參會人員紛紛表示受益匪淺，將把此次學習到的知識運用到今后的工作中，不斷提高藥品的注冊申報效率。
